MicrosoftTeams-image-1

El test prenatal más completo

Pregnant_bw
Un 10% de los bebés que aparentemente parecen sanos, pueden presentar enfermedades genéticas
myPrenatal proporciona respuestas sobre la salud de tu futuro bebé

myPrenatal es una prueba de cribado no invasiva, que analiza las anomalías cromosómicas más frecuentes (Síndrome de Down, S. de Edwards y S. de Patau), de forma fiable y segura para la salud de la madre y el bebé. 

Analiza el ADN libre fetal de una pequeña muestra de sangre materna, como en cualquier análisis rutinario, con la tecnología más avanzada, lo que permite obtener más información que otras pruebas de cribado prenatal con la máxima fiabilidad.

Los resultados están disponibles en 5 días laborables, tras la recepción de la muestra en nuestro laboratorio. La prueba se realiza íntegramente en nuestros laboratorios en Europa y cuenta con marcado CE, garantía de calidad Europea.


Porque la salud de tu bebé es lo más importante

Solicita más información rellenando el formulario

Screen Shot 2020-10-22 at 10.12.28

Es el test prenatal no invasivo (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) más completo del mercado.

Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes (trisomías 21, 18 y 13):
  • Síndromes de Down
  • Síndromes de Edwards
  • Síndromes de Patau

Junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.

Veritas ofrece adicionalmente myPrenatal GenomeScreen, que permite ampliar el estudio realizando un cribado más completo.

Rellena este formulario para hablar con un experto:
myPrenatal
Toma decisiones más informadas para mejorar tu salud y la de tu familia
Toma decisiones más informadas para mejorar tu salud y la de tu familia

myPrenatal es una prueba de cribado no invasiva, que analiza las anomalías cromosómicas más frecuentes (Síndrome de Down, S. de Edwards y S. de Patau), de forma fiable y segura para la salud de la madre y el bebé. 

Analiza el ADN libre fetal de una pequeña muestra de sangre materna, como en cualquier análisis rutinario, con la tecnología más avanzada, lo que permite obtener más información que otras pruebas de cribado prenatal con la máxima fiablidad.

Los resultados están disponibles en 5 días laborables, tras la recepción de la muestra en nuestro laboratorio. La prueba se realiza íntegramente en nuestros laboratorios en Europa y cuenta con marcado CE, garantía de calidad Europea.

 

Porque la salud de tu bebé es lo más importante

Solicita más información rellenando el formulario

Screen Shot 2020-10-22 at 10.12.28

Es el test prenatal no invasivo (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) más completo del mercado.

Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes (trisomías 21, 18 y 13):

  • Síndromes de Down
  • Síndromes de Edwards
  • Síndromes de Patau

Junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.

Veritas ofrece adicionalmente myPrenatal GenomeScreen, que permite ampliar el estudio realizando un cribado más completo.

Rellena este formulario para hablar con un experto:
¿Para quién está indicado?
  • Para cualquier mujer embarazada, a partir de la décima semana de gestación.
  • El test puede realizarse en casos de embarazo único y gemelar.
  • myPrenatal también es apto para gestaciones por reproducción asistida, incluso en casos de donación de gametos.
Opciones disponibles
imagenes-web_Mesa-de-trabajo-1-1024x446
imagenes-web-13-1024x750
¿Qué es myPrenatal GenomeScreen?
  • Es el test prenatal no invasivo más completo del mercado, que permite conocer de manera precisa, patologías que pueden impactar de manera severa en la salud del recién nacido.
  • myPrenatal GenomeScreen detecta alteraciones genéticas que afecten sólo a parte de un cromosoma. Se analiza el ADN fetal para detectar la pérdida o ganancia de fragmentos de ADN de gran tamaño, que suelen causar trastornos como retraso del desarrollo o cognitivo, entre otros.
  • El test detecta también alteraciones en todos los cromosomas. Esta opción permite extender el análisis al resto de cromosomas fetales, incluyendo así las alteraciones menos frecuentes en el número de cromosomas, relacionadas mayoritariamente con pérdida fetal u otras anomalías estructurales.
  • Es apto para gestaciones gemelares.
Quiero myPrenatal ¿cómo lo hago?
Screen Shot 2020-10-29 at 17.09.35
¿Por qué elegir Veritas?

Veritas cuenta con expertos reconocidos internacionalmente con más de 20 años de experiencia en el diagnóstico prenatal y el asesoramiento genético. Un equipo pionero en el desarrollo e introducción de las pruebas prenatales no invasivas en Europa, que ahora vuelve a revolucionar el mercado con myPrenatal GenomeScreen.