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Con motivo del mes de concienciación sobre el cribado neonatal queremos ofrecerte un 20% de descuento en nuestro test myNewbornDNA
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¿Qué es myNewbornDNA?

myNewborn DNA es una prueba genética de cribado neonatal basada en la secuenciación del exoma completo que detecta de manera precisa más de 390 enfermedades que pueden afectar al recién nacido en las primeras etapas de la vida y permite su detección precoz antes de que aparezcan los síntomas.

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Es una prueba genética dirigida a recién nacidos y niños durante la primera infancia en la que se reportan enfermedades  pertenecientes a las siguientes áreas: metabólicas, endocrinas, autoinmunes, sordera, neurológicas y otros, entre las que se encuentran la fibrosis quística o la deficiencia de biotinidasa.

Todos los informes están revisados por nuestro equipo médico que cuenta más de 10 años de experiencia en secuenciación del genoma y exoma completo, incluyendo miembros del Personal Genome Project de la Facultad de Medicina de Harvard.

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Promoción solo válida para España, Portugal, Alemania, Reino Unido, Austria, Bélgica, Dinamarca, Irlanda y Países Bajos
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¿Cómo nos puede ayudar myNewbornDNA?

myNewbornDNA, para cuidar de quien más te importa.

Lee lo que supuso para esta madre myNewbornDNA:

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"Mi hijo presenta una mutación en un gen relacionada con una severa enfermedad metabólica. Gracias a myNewbornDNA pudimos detectarla desde el primer momento y darle el tratamiento adecuado, evitando de este modo importantes secuelas. Con un sencillo suplemento alimenticio, cambios en su dieta y controles médicos periódicos, mi pequeño crece sano y feliz."

 

I.G., 32 años, clienta de Veritas.

¿Por qué adquirir myNewbornDNA?
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Información Genética

Porque conociendo la genética puedes abordar los problemas desde su origen, anticipándote a los hechos.

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Equipo de Profesionales

Porque estás en las mejores  manos, nuestro equipo de médicos genetistas y expertos bioinformáticos, cuentan con más de 15 años de experiencia en secuenciación del genoma y su interpretación.

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Familia

Porque a través de myNewbornDNA incorporas la genética en el cuidado de la salud de los más pequeños, entendiendo la prevención desde una perspectiva integral.

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Informe Exhaustivo

Donde se especifican los genes analizados y los hallazgos relevantes (variantes genéticas encontradas).