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El test genético más completo del mercado para cuidar la salud de tu bebé

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Un 10% de los bebés que aparentemente parecen sanos, pueden presentar enfermedades genéticas
Hasta el 10% de los bebés presentan alteraciones genéticas relacionadas con enfermedades.

El estudio realizado por el Instituto Nacional de Salud Estadounidense (NHS), The BabySeq Project, constató que el 9,4% de los bebés participantes en dicho estudio, presentaba alteraciones genéticas, relacionadas con distintos tipos de enfermedad (sordera, problemas neurológicos, cardiopatías...).

Lo más preocupante es que dichas alteraciones pasan inadvertidas, hasta que el bebé mostraba síntomas.

Hoy la ciencia te permite adelantarte, y prevenir o detectar precozmente estas enfermedades.

Gracias a myNewbornDNA, el test genético más completo, obtendrás mucha más información que con pruebas convencionales como la Prueba del Talón.

  • Detección de más de 390 enfermedades genéticas que pueden abordarse para prevenirlas completamente o reducir sus efectos.
  • La prueba del talón solo se centra en un grupo reducido de enfermedades (En España entre 5 y 20 según la CCAA).
  • Informe de resultados completo con información detallada acerca de las variantes detectadas.
  • Asesoramiento genético (antes, durante y después) a los padres y su médico para la interpretación de los resultados. Estarás acompañado en todo momento.

>>Rellena el formulario y te enviaremos un código de descuento de 100€ para el producto myNewbornDNA

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¿Por qué realizar a tu bebé el test genético: myNewbornDNA?
Podemos prevenir enfermedades genéticas muy comunes de una forma muy fácil y segura.
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VRT - MynewbornDNA - LP 1

Sigue leyendo y te explicamos cómo podemos ofrecer a tu bebé el cuidado más completo.

¿Cómo prevenimos estas enfermedades genéticas para que tu hijo crezca sano?
El 65% de las enfermedades genéticas son accionables mediante la dieta o realizando un abordaje temprano, antes de que los síntomas aparezcan. Te lo explicamos a continuación con algunos ejemplos:
Manejo Preventivo
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1. El bebé presenta una anomalía genética llamada deficiencia de G6PD

2. Esta enfermedad causa anemia hemolítica cuando se ingieren judías, alimentos con sulfitos, determinados fármacos o colorantes alimentarios específicos.

3. Prevenimos la enfermedad modificando la dieta evitando alimentos y medicamentos específicos.

4. El resultado es un niño sin sintomatología

Manejo mediante Dieta
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1. El bebé presenta una anomalía genética llamada Galactosemia

2. Debido a esta enfermedad, al ingerir leche materna o una fórmula con lactosa, los bebés desarrollan problemas de alimentación, retraso del crecimiento, y signos de daño hepático.

3. Prevenimos la enfermedad suprimiendo la galactosa de la dieta (incluida la leche - galactosa + glucosa).

4. El resultado es un niño sin sintomatología

Manejo Temprano
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1. El bebé presenta una anomalía genética llamada Estenosis aórtica supravalvular

2. Esta enfermedad causa un estrechamiento aórtico que si se agrava puede causar un colapso del paciente.

3. El diagnóstico temprano permite un mejor pronóstico haciendo un seguimiento del paciente y en caso de agravarse, realizamos un procedimiento quirúrgico para ensanchar luz aórtica.

4. El resultado es la prevención de colapso del paciente

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myNewbornDNA: paso a paso
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Compra tu Kit

Contactaremos contigo para fijar una consulta de asesoramiento genético que puede ser online o presencial y coordinaremos la entrega del kit.

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Recibe tu Kit

La muestra se recoge en saliva, ¡es muy fácil!

Para tomar la muestra tu bebé no debe haber ingerido alimentos o bebidas en los 30 minutos previos a la recogida de la misma.

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Solicita la recogida

Un mensajero recogerá la prueba en el domicilio que nos indiques.

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Análisis de la muestra

Extraemos y secuenciamos TODO el ADN de la muestra.

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Informe y resultados

Los recibirás en el marco de una consulta con un Asesor en Genética que te explicará los próximos pasos en función de tus resultados.

Próximos pasos
Próximos pasos

Te acompañamos en la interpretación de los resultados y trazamos un plan de acción en caso de que sea necesario. Nunca estarás solo.

Te acompañaremos, a ti y a tu médico, en todo momento para que entiendas los resultados y su implicación. Nunca estarás solo.

Conoce la historia de Alba
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“Alba nació con dos mutaciones separadas en el gen que produce una enzima crítica llamada biotinidasa y su cuerpo producía sólo el 40% de los niveles normales de esa enzima.

Alba no hubiera desarrollado de forma normal su cerebro lo que la hubiera puesto en peligro de sufrir convulsiones y un deterioro cognitivo.

Gracias a la genética, los médicos conocieron el diagnóstico de Alba, y pudieron tratar su enfermedad con un suplemento vitamínico seguro y económico.

Hoy, Alba tiene 3 años y es una niña sana y feliz.”

Tu bebé también puede beneficiarse, como Alba, de los avances en genética. Aprovéchalo.